Comisia Europeană a aprobat comercializarea în Uniunea Europeană a unui medicament numit Kisunla, destinat tratamentului în fazele inițiale ale bolii Alzheimer, precum și pentru tulburările cognitive ușoare, inclusiv demența ușoară asociată acestei afecțiuni.
Kisunla poate ajuta la încetinirea progresului problemelor de memorie și a deteriorării funcțiilor cognitive legate de Alzheimer la anumite categorii de pacienți.
Decizia de autorizare s-a bazat pe o evaluare științifică pozitivă realizată de Agenția Europeană pentru Medicamente, care a concluzionat că beneficiile medicamentului depășesc riscurile pentru o populație specifică de pacienți cu Alzheimer în stadiu incipient.
Autoritatea a stabilit condiții stricte pentru utilizarea Kisunla, considerându-l potrivit doar pentru pacienții cu anumite predispoziții genetice și impunând măsuri clare pentru reducerea riscurilor, precum necesitatea monitorizării regulate și informații clare pe etichete.
