Producția preparatelor cu substanțe stupefiante, rezervată farmaciștilor cu drept de liberă practică

Guvernul autorizează farmaciile să elibereze și să gestioneze substanțe stupefiante doar de către farmaciști cu drept de liberă practică

Noile reglementări legislative impun restricții clare privind manipularea substanțelor stupefiante și psihotrope, o măsură menită să intensifice controlul și siguranța în utilizarea acestora în farmaciile din România. Potrivit unui proiect de lege recent aprobat de Guvern, ulterior publicării în Monitorul Oficial, responsabilitatea pentru eliberarea, prepararea, păstrarea și evidența acestor substanțe va reveni exclusiv farmacistilor cu drept de liberă practică, eliminând astfel orice altă formă de gestiune sau intervenție.

Este un pas considerabil spre consolidarea cadrului legal în domeniul farmaceutic, având în vedere faptul că, până acum, manipularea acestor substanțe putea fi uneori realizată și de personal neautorizat sau fără o pregătire adecvată. Ministerul Sănătății și autoritățile sanitare au argumentat această schimbare ca fiind esențială pentru protejarea populației și prevenirea utilizării ilegale sau abuzurilor.

Clarificare legislativă și responsabilitate profesională

“Proiectul de lege clarifică regimul juridic al substanțelor stupefiante și psihotrope în farmaciile din România, stabilind clar cine are dreptul să elibereze și să gestioneze aceste produse”, a explicat purtătorul de cuvânt al Guvernului, Ioana Dogioiu. Noile dispoziții aduc o diferențiere clară față de legislația anterioară, în care atribuțiile farmaciilor aveau o zonă de ambiguitate în privința responsabilităților farmacistului.

Astfel, doar personalul autorizat, cu drept de liberă practică, va putea să facă față acestor operațiuni, ceea ce este perceput ca o măsură pentru creșterea transparenței și responsabilizării profesioniștilor din domeniu. În plus, se intenționează creșterea nivelului de control și evidență în ceea ce privește cantitățile de substanțe gestionate, fiind esențial pentru prevenirea abuzurilor și a traficului ilicit.

Context și importanța măsurii în peisajul farmaceutic românesc

Decizia de a restrânge atribuțiile în domeniul gestionării substanțelor stupefiante a fost luată în contextul creșterii ingrijorărilor legate de utilizarea abuzivă a acestor produse, precum și de necesitatea consolidării unui sistem eficient şi responsabil de control. România a avut, în ultimii ani, mai multe cazuri de trafic sau utilizare ilegală a substanțelor psihotrope, iar această reglementare reprezintă o încercare de a preveni supraaglomerarea și erorile în gestionarea acestor produse periculoase.

Industria farmaceutică a susținut constant nevoia unui sistem transparent și strict pentru a evita incidentele regretabile sau abuzurile. În același timp, această măsură ar putea întreține și un nivel de profesionalism mai ridicat în rândul farmacistilor, aceștia fiind cei mai în măsură să asigure gestionarea și păstrarea sigură a substanțelor stupefiante și psihotrope.

Perspective și provocări pentru sistemul farmaceutic

Implementarea noilor reglementări va cere, însă, o adaptare a infrastructurii și a procedurilor din farmaciile autorizate. Personalul trebuie să fie instruit corespunzător pentru a respecta noile reguli și pentru a gestiona responsabil situațiile legate de aceste substanțe. De asemenea, controlul periodic va deveni mai riguroasă, fiind necesară o colaborare strânsă între autorități, farmacie și organismele de control pentru a asigura respectarea urgentă a noilor legi.

Se anticipează că, în urma acestor modificări, se va observa o reducere semnificativă a riscului de abuz sau trafic ilegal de substanțe stupefiante și psihotrope, contribuind astfel la siguranța publică. În același timp, farmaciile vor trebui să își reevalueze și să își restructurze procesele interne pentru a se conforma noilor norme stabilite de legislație în domeniu.

Pe termen mediu, așteptările sunt ca această reformă legislativă să sporească responsabilitatea și profesionalismul în domeniu, consolidând astfel încrederea populației în sistemul farmaceutic național. În același timp, rămâne de urmărit modul în care implementarea practică va fi adaptată în teritoriu, pentru a evita orice lacune în gestionarea acestor substanțe cu potențial periculos.

Diana Gheorghiu

Autor

Lasa un comentariu