Recall național pentru un medicament popular pentru ADHD din cauza eficacității scăzute.
Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite anunță retragerea de pe piață a mai multor loturi de capsule cu lisdexamfetamină dimesilat, o formă generică a medicamentului Vyvanse.
Retragerea a fost anunțată pe data de 28 octombrie.
Conform Biroului de Farmacie, medicamentul nu a trecut testele de dizolvare, ceea ce este esențial pentru absorbția și efectul fiziologic asupra organismului uman. Capsulele afectate nu ar putea furniza un nivel optim de medicament și ar putea afecta eficacitatea terapeutică a produsului.
Oficialii spun că administrarea medicamentului rechemat nu ar pune pacienții în niciun risc pentru sănătate sau siguranță.
Retragerea afectează mai multe niveluri de doze ale medicamentului, inclusiv pastile de 10mg, 20mg, 30mg, 40mg, 50mg, 60mg și 70mg.
Pentru o listă a sticlelor și codurilor de lot afectate de retragere, vizitați site-ul ofical al Biroului de Farmacie.
Industria farmaceutică Sun a expediat medicamentul rechemat între 1 mai 2024 și 13 noiembrie 2024. Medicamentul nu expiră până în 2026.
Pacienții care au acest medicament sunt îndemnați să contacteze medicul sau farmacia pentru înlocuire sau rambursare.
Puteți găsi mai multe informații despre medicamente și sănătate pe site-ul agentia20.ro.
Sursa articol
Medicamentul pentru ADHD a fost rechemat la nivel național din cauză că utilizatorii nu obțin efectul complet așteptat.
